{"id":7303,"date":"2026-03-13T11:29:50","date_gmt":"2026-03-13T11:29:50","guid":{"rendered":"https:\/\/simposio.afiscientifica.it\/espositore\/7303\/"},"modified":"2026-03-13T11:29:50","modified_gmt":"2026-03-13T11:29:50","slug":"var-group","status":"publish","type":"espositore","link":"https:\/\/simposio.afiscientifica.it\/en\/espositore\/var-group\/","title":{"rendered":"Var Group"},"content":{"rendered":"<p>VAR GROUP<br \/>\nNon solo un\u2019azienda, ma un motore di trasformazione per il futuro del business. Con una presenza in 15 Paesi, Var Group non aspira a essere \u201cla migliore azienda del mondo\u201d, ma \u201cla miglior azienda per il mondo\u201d, guidando le imprese nell\u2019evoluzione digitale con soluzioni innovative e su misura. Cuore della Software e System Integration (SSI) di Sesa, leader italiano nell\u2019innovazione tecnologica, Var Group sviluppa modelli avanzati che valorizzano l\u2019eccellenza ICT, accelerano la competitivit\u00e0 e aprono nuove opportunit\u00e0 di crescita, in Italia e nel mondo.<\/p>\n<p>QUALIWARE<br \/>\nQualiware \u00e8 una suite completa di tutte le funzionalit\u00e0 indispensabili non solo per digitalizzare i sistemi Qualit\u00e0, Sicurezza e Ambiente, ma anche per mappare, controllare e ottimizzare i flussi informativi nelle aree non coperte da altri applicativi come ERP, MES o CRM.<br \/>\nCapace di informatizzare i flussi con rapidit\u00e0 ed efficacia, la piattaforma integra l\u2019AI Gen per ridurre l\u2019errore umano e automatizzare le attivit\u00e0 ripetitive e a basso valore aggiunto. In questo modo, contribuisce a migliorare l\u2019efficienza operativa e ad assicurare la compliance dei sistemi di gestione basati su requisiti normativi quali ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, GMP, GDPR, D.Lgs. 231, IATF, BRC, IFS e HACCP.<br \/>\nQualiware \u00e8 una piattaforma low-code altamente flessibile, sviluppata per adattarsi con precisione ai processi aziendali esistenti. Consente di creare maschere di inserimento dati (form), definire e gestire flussi informativi e monitorare le informazioni attraverso dashboard configurabili, il tutto in completa autonomia.<\/p>\n<p>QUALIWARE PER L\u2019INDUSTRIA FARMACEUTICA<br \/>\nQualiware mette a disposizione gli strumenti opportuni per gestire Electronic Record ed Electronic Signature in conformit\u00e0 con Annex 1EU GMP e 21 CFR Part 11. La piattaforma \u00e8 stata sviluppata con l\u2019obiettivo di assicurare la gestione e l\u2019archiviazione dei dati critici GMP in ottica \u201cdata integrity\u201d.<\/p>\n<p>Tutti i processi attualmente gestiti con Qualiware rientrano nelle applicazioni non critiche, ovvero sistemi senza impatto diretto su sicurezza del paziente, qualit\u00e0 del prodotto o integrit\u00e0 dei dati. L\u2019uso dell\u2019AI Generativa (come ChatGPT, Copilot, Gemini) e LLM, secondo le linee guida della bozza dell\u2019Annex 22, \u00e8 consentito esclusivamente con supervisione continua da parte di personale qualificato (human-in-the-loop) e processi controllati con responsabilit\u00e0 finale all\u2019operatore.<\/p>","protected":false},"template":"","categoria-azienda":[84],"class_list":["post-7303","espositore","type-espositore","status-publish","hentry","categoria-azienda-sistemi-software"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/simposio.afiscientifica.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/espositore\/7303","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/simposio.afiscientifica.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/espositore"}],"about":[{"href":"https:\/\/simposio.afiscientifica.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/types\/espositore"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/simposio.afiscientifica.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=7303"}],"wp:term":[{"taxonomy":"categoria-azienda","embeddable":true,"href":"https:\/\/simposio.afiscientifica.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/categoria-azienda?post=7303"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}