{"id":7760,"date":"2026-04-21T08:50:11","date_gmt":"2026-04-21T08:50:11","guid":{"rendered":"https:\/\/simposio.afiscientifica.it\/relatore\/7760\/"},"modified":"2026-04-21T08:50:11","modified_gmt":"2026-04-21T08:50:11","slug":"dott-maurizio-riitano","status":"publish","type":"relatore","link":"https:\/\/simposio.afiscientifica.it\/en\/relatore\/dott-maurizio-riitano\/","title":{"rendered":"Dott. Maurizio Riitano"},"content":{"rendered":"<p>Negli ultimi anni, le Good Distribution Practice hanno assunto un ruolo sempre pi\u00f9 centrale nel garantire l\u2019integrit\u00e0, la qualit\u00e0 e la sicurezza della supply chain farmaceutica. In un contesto caratterizzato da crescente complessit\u00e0 logistica, globalizzazione dei flussi e pressione regolatoria, le aziende farmaceutiche sono chiamate a reinterpretare le GDP non solo come un requisito di compliance, ma come una leva strategica per la resilienza e la competitivit\u00e0.<br \/>\nLa presentazione analizza l\u2019attuale framework normativo europeo, evidenziandone i limiti rispetto alle sfide emergenti: digitalizzazione della catena distributiva, gestione del rischio avanzata, incremento delle attivit\u00e0 in outsourcing e crescente attenzione alla prevenzione delle carenze di medicinali. Particolare attenzione sar\u00e0 dedicata al ruolo del Responsible Person e all\u2019evoluzione delle responsabilit\u00e0 lungo la filiera, nonch\u00e9 all\u2019integrazione tra GDP e altri sistemi di qualit\u00e0 (GMP, serializzazione, farmacovigilanza).<br \/>\nAttraverso una lettura critica dal punto di vista industriale, verranno approfonditi gli impatti operativi sulle aziende: dalla qualificazione dei partner logistici alla gestione dei dati in tempo reale, fino all\u2019adozione di modelli organizzativi pi\u00f9 flessibili e digitalizzati. Saranno inoltre discussi i principali trend evolutivi in ambito europeo, incluse le possibili revisioni delle GDP e il loro potenziale rafforzamento in termini di vincolativit\u00e0 normativa.<br \/>\nL\u2019obiettivo \u00e8 fornire una visione integrata che consenta alle aziende farmaceutiche di anticipare i cambiamenti regolatori e trasformare gli obblighi GDP in opportunit\u00e0 di innovazione, efficienza e creazione di valore lungo tutta la supply chain.<\/p>","protected":false},"template":"","categoria-relatore":[93],"class_list":["post-7760","relatore","type-relatore","status-publish","hentry","categoria-relatore-sessione-4"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/simposio.afiscientifica.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/relatore\/7760","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/simposio.afiscientifica.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/relatore"}],"about":[{"href":"https:\/\/simposio.afiscientifica.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/types\/relatore"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/simposio.afiscientifica.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=7760"}],"wp:term":[{"taxonomy":"categoria-relatore","embeddable":true,"href":"https:\/\/simposio.afiscientifica.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/categoria-relatore?post=7760"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}