{"id":7763,"date":"2026-04-21T08:57:09","date_gmt":"2026-04-21T08:57:09","guid":{"rendered":"https:\/\/simposio.afiscientifica.it\/relatore\/7763\/"},"modified":"2026-04-21T08:57:10","modified_gmt":"2026-04-21T08:57:10","slug":"ing-giuseppe-rosario-bungaro","status":"publish","type":"relatore","link":"https:\/\/simposio.afiscientifica.it\/en\/relatore\/ing-giuseppe-rosario-bungaro\/","title":{"rendered":"Ing. Giuseppe Rosario Bungaro"},"content":{"rendered":"<p>In ambito Pharma la nuova normativa NIS2 impatta principalmente sui reparti IT e OT. Ragioneremo sul perch\u00e9 il reparto QA dovrebbe collaborare in una logica di raggiungimento della multi-compliance, assicurando il rispetto congiunto dei requisiti GxP.<br \/>\nApprofondiremo quindi i principi della normativa NIS2 in una ottica pratica di implementazione, ma soprattutto vedremo come queste attivit\u00e0 si sovrappongano e intersechino con le attivit\u00e0 di compliance GxP evidenziando le relazioni tra NIS2, nuovo Annex 11 e Data Integrity, allo scopo di armonizzare i due obiettivi riducendo, per quanto possibile, l\u2019effort necessario.<\/p>","protected":false},"template":"","categoria-relatore":[110],"class_list":["post-7763","relatore","type-relatore","status-publish","hentry","categoria-relatore-workshop-servitecno-adeodata"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/simposio.afiscientifica.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/relatore\/7763","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/simposio.afiscientifica.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/relatore"}],"about":[{"href":"https:\/\/simposio.afiscientifica.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/types\/relatore"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/simposio.afiscientifica.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=7763"}],"wp:term":[{"taxonomy":"categoria-relatore","embeddable":true,"href":"https:\/\/simposio.afiscientifica.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/categoria-relatore?post=7763"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}