Negli ultimi decenni, il quadro normativo europeo sulla sostenibilit\u00e0 si sta evolvendo rapidamente, diventando sempre pi\u00f9 articolato per cittadini e imprese. Dalla Direttiva NFRD alla pi\u00f9 recente Corporate Sustainability Reporting Directive (CSRD), l\u2019Unione Europea ha rafforzato gli obblighi di rendicontazione ESG, per poi avviare un processo di mitigazione tramite i pacchetti Omnibus.
\nQuesto processo si inserisce, tuttavia, nel pi\u00f9 ampio contesto del Green Deal e della finanza sostenibile, in cui anche le piccole e medie imprese (PMI) risultano progressivamente coinvolte, sia direttamente sia lungo le catene del valore. Ne deriva un contesto regolatorio complesso, che richiede alle PMI significativi sforzi di adeguamento ma, al contempo, offre anche nuove opportunit\u00e0 competitive.<\/p>\n
La presentazione intende fornire alle aziende strumenti utili a districarsi tra le molteplici vie della sostenibilit\u00e0 attraverso il racconto del percorso intrapreso da Techniconsult Group (TC), societ\u00e0 di ingegneria \u2013 una PMI \u2013 attiva nel settore farmaceutico con clienti soggetti ad obblighi CSRD e non. Nello specifico, TC risulta doppiamente coinvolta: come progettista\/consulente in contesti ad alto potenziale di impatto ambientale e come azienda concorrente allo Scope 3 della propria filiera.<\/p>\n
Sono analizzate le criticit\u00e0 riscontrate in entrambi gli ambiti facendo emergere, di contro, le opportunit\u00e0 che si vengono a creare per le aziende del settore farmaceutico. Difatti, le recenti modifiche normative consentono alle societ\u00e0 di sviluppare e attuare strategie di pi\u00f9 ampio orizzonte temporale con maggiori benefici potenziali in termini ambientali ed economici.<\/p>\n
Infine, si affronta il tema della condivisione di informazioni tra le aziende di settore, rimarcando il ruolo che il gruppo di lavoro AFI Energia & Sostenibilit\u00e0 pu\u00f2 assumere in tal senso. In particolare, nella raccolta di dati per generare un database per analisi di benchmark e nel processo di valutazione, revisione e miglioramento di indici di prestazione ambientale specifici per il mondo farmaceutico, elaborati a partire dagli ESRS.<\/p>","protected":false},"template":"","categoria-relatore":[94],"class_list":["post-8035","relatore","type-relatore","status-publish","hentry","categoria-relatore-sessione-5"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/simposio.afiscientifica.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/relatore\/8035","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/simposio.afiscientifica.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/relatore"}],"about":[{"href":"https:\/\/simposio.afiscientifica.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/types\/relatore"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/simposio.afiscientifica.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=8035"}],"wp:term":[{"taxonomy":"categoria-relatore","embeddable":true,"href":"https:\/\/simposio.afiscientifica.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/categoria-relatore?post=8035"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}