{"id":8356,"date":"2026-05-26T10:27:52","date_gmt":"2026-05-26T10:27:52","guid":{"rendered":"https:\/\/simposio.afiscientifica.it\/relatore\/8356\/"},"modified":"2026-05-26T10:27:52","modified_gmt":"2026-05-26T10:27:52","slug":"elisa-stefanini","status":"publish","type":"relatore","link":"https:\/\/simposio.afiscientifica.it\/en\/relatore\/elisa-stefanini\/","title":{"rendered":"Elisa Stefanini"},"content":{"rendered":"<p>La crescente integrazione di strumenti di IA lungo l&#8217;intera catena del valore del settore farmaceutico pone questioni giuridiche e regolatorie di straordinaria complessit\u00e0, che il legislatore europeo e nazionale stanno cercando di affrontare con strumenti normativi ancora in larga parte in costruzione. L&#8217;intervento si propone di analizzare l&#8217;impatto del quadro regolatorio emergente sullo sviluppo dei farmaci, con particolare riferimento a tre livelli di intervento normativo.<\/p>\n<p>A livello europeo, il Pharma Package affronta per la prima volta in modo sistematico il tema dell&#8217;IA applicata allo sviluppo e alla valutazione dei medicinali, introducendo nuove aspettative regolatorie in materia di trasparenza algoritmica, validazione dei modelli predittivi e responsabilit\u00e0 nella generazione di evidenza clinica assistita da sistemi automatizzati. La bozza di Biotech Act \u2014 iniziativa europea volta a rafforzare la competitivit\u00e0 del settore delle biotecnologie \u2014 si inserisce in questo quadro aprendo spazi per l&#8217;utilizzo accelerato di tecnologie di IA nella progettazione di terapie biologiche e introducendo semplificazioni nel trattamento dei dati ai fini di ricerca. A livello nazionale, la Legge 21 maggio 2025, n. 132 \u2014 con cui il legislatore italiano ha dato attuazione e integrazione al Regolamento UE sull&#8217;IA \u2014 incentiva la ricerca con strumenti di intelligenza artificiale nel settore sanitario semplificando i requisiti per il trattamento dei dati personali e riconoscendo tecniche innovative come i dati sintetici.<\/p>","protected":false},"template":"","categoria-relatore":[95],"class_list":["post-8356","relatore","type-relatore","status-publish","hentry","categoria-relatore-sessione-6"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/simposio.afiscientifica.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/relatore\/8356","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/simposio.afiscientifica.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/relatore"}],"about":[{"href":"https:\/\/simposio.afiscientifica.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/types\/relatore"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/simposio.afiscientifica.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=8356"}],"wp:term":[{"taxonomy":"categoria-relatore","embeddable":true,"href":"https:\/\/simposio.afiscientifica.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/categoria-relatore?post=8356"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}