Var Group

VAR GROUP Non solo un’azienda, ma un motore di trasformazione per il futuro del business. Con una presenza in 15 Paesi, Var Group non aspira a essere “la migliore azienda del mondo”, ma “la miglior azienda per il mondo”, guidando le imprese nell’evoluzione digitale con soluzioni innovative e su misura. Cuore della Software e System Integration (SSI) di Sesa, leader italiano nell’innovazione tecnologica, Var Group sviluppa modelli avanzati che valorizzano l’eccellenza ICT, accelerano la competitività e aprono nuove opportunità di crescita, in Italia e nel mondo.

QUALIWARE Qualiware è una suite completa di tutte le funzionalità indispensabili non solo per digitalizzare i sistemi Qualità, Sicurezza e Ambiente, ma anche per mappare, controllare e ottimizzare i flussi informativi nelle aree non coperte da altri applicativi come ERP, MES o CRM. Capace di informatizzare i flussi con rapidità ed efficacia, la piattaforma integra l’AI Gen per ridurre l’errore umano e automatizzare le attività ripetitive e a basso valore aggiunto. In questo modo, contribuisce a migliorare l’efficienza operativa e ad assicurare la compliance dei sistemi di gestione basati su requisiti normativi quali ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, GMP, GDPR, D.Lgs. 231, IATF, BRC, IFS e HACCP. Qualiware è una piattaforma low-code altamente flessibile, sviluppata per adattarsi con precisione ai processi aziendali esistenti. Consente di creare maschere di inserimento dati (form), definire e gestire flussi informativi e monitorare le informazioni attraverso dashboard configurabili, il tutto in completa autonomia.

QUALIWARE PER L’INDUSTRIA FARMACEUTICA Qualiware mette a disposizione gli strumenti opportuni per gestire Electronic Record ed Electronic Signature in conformità con Annex 1EU GMP e 21 CFR Part 11. La piattaforma è stata sviluppata con l’obiettivo di assicurare la gestione e l’archiviazione dei dati critici GMP in ottica “data integrity”.

Tutti i processi attualmente gestiti con Qualiware rientrano nelle applicazioni non critiche, ovvero sistemi senza impatto diretto su sicurezza del paziente, qualità del prodotto o integrità dei dati. L’uso dell’AI Generativa (come ChatGPT, Copilot, Gemini) e LLM, secondo le linee guida della bozza dell’Annex 22, è consentito esclusivamente con supervisione continua da parte di personale qualificato (human-in-the-loop) e processi controllati con responsabilità finale all’operatore.